MEDROL MODE D’EMPLOI COMPOSITION
Ingrédient actif: méthylprednisolone; 1 comprimé contient 4 mg de méthylprednisolone ou 16 mg, 32 mg; excipients: comprimés contenant 4 mg de méthylprednisolone, – lactose monohydraté, amidon de maïs saccharose; comprimés de stéarate de calcium contenant 16 mg de méthylprednisolone, – lactose monohydraté, amidon de maïs saccharose; huile minérale de stéarate de calcium; comprimés contenant 32 mg de méthylprednisolone – lactose monohydraté, amidon de maïs saccharose; huile minérale de stéarate de calcium. FORME POSOLOGIQUE Comprimés https://generiquefr24.com/.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE BASE: comprimés de 4 mg – comprimés elliptiques blancs avec une encoche en forme de croix d’un côté et le marquage UPJOHN de l’autre; Comprimés de 16 mg – comprimés elliptiques convexes blancs avec une encoche en forme de croix d’un côté et le marquage «UPJOHN 73» de l’autre; Comprimés de 32 mg – comprimés elliptiques convexes blancs avec une encoche en forme de croix d’un côté et le marquage «UPJOHN 176» de l’autre.
GROUPE PHARMACOLOGIQUE Corticostéroïdes à usage systémique. Glucocorticoïdes. Code ATX H02A B04.
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES Pharmacologique https://generiquefr24.com/. La méthylprednisolone appartient au groupe des glucocorticoïdes synthétiques. Les glucocorticoïdes pénètrent à travers les membranes cellulaires et forment des complexes avec des récepteurs cytoplasmiques spécifiques. Ensuite, ces complexes pénètrent dans le noyau cellulaire, se lient à l’ADN (chromatine), stimulent la transcription de l’ARNm et la synthèse ultérieure des protéines de diverses enzymes, ce qui explique l’effet de l’utilisation systémique des glucocorticoïdes. Les glucocorticoïdes ont non seulement un effet significatif sur le processus inflammatoire et la réponse immunitaire, mais affectent également le métabolisme des glucides, des protéines et des graisses, le système cardiovasculaire, les muscles squelettiques et le système nerveux central. Influence sur le processus inflammatoire et la réponse immunitaire. La plupart des indications pour l’utilisation de GCS sont dues à leurs propriétés anti-inflammatoires, immunosuppressives et anti-allergiques. Grâce à ces propriétés, les effets thérapeutiques suivants sont obtenus: une diminution du nombre de cellules immuno-actives près du foyer de l’inflammation; vasodilatation diminuée; stabilisation des membranes lysosomales; inhibition de la phagocytose; diminution de la production de prostaglandines et de composés apparentés. Une dose de 4,4 mg d’acétate de méthylprednisolone (4 mg de méthylprednisolone) a le même effet GCS (anti-inflammatoire) et 20 mg d’hydrocortisone. La méthylprednisolone n’a qu’un effet minéralocorticoïde minimal (200 mg de méthylprednisolone équivalent à 1 mg de désoxycorticostérone). Effet sur le métabolisme des glucides et des protéines. Les glucocorticoïdes ont un effet catabolique sur les protéines. Les acides aminés libérés sont convertis au cours de la néoglucogenèse dans le foie en glucose et glycogène. La consommation de glucose dans les tissus périphériques est réduite, ce qui peut entraîner une hyperglycémie et une glucosurie, en particulier chez les patients sujets au diabète. Effet sur le métabolisme des graisses. Les glucocorticoïdes ont un effet lipolytique, se manifestant principalement dans les tissus des membres. Le GCS présente également un effet lipogénétique, plus prononcé dans la poitrine, le cou et la tête. Tout cela conduit à une redistribution de la graisse corporelle. L’activité pharmacologique maximale du GCS se manifeste lorsque le pic de concentration dans le plasma sanguin a déjà été dépassé.On pense donc que la grande majorité des effets thérapeutiques des médicaments sont principalement dus à une modification de l’activité des enzymes et non à l’effet direct du médicament. Pharmacocinétique La pharmacocinétique de la méthylprednisolone est linéaire quelle que soit la méthode d’application. Aspiration. La biodisponibilité de la méthylprednisolone chez des volontaires sains après administration orale est généralement élevée (82-89%). La méthylprednisolone est rapidement absorbée et la concentration plasmatique maximale de méthylprednisolone chez des volontaires sains est atteinte dans les 1,5 à 2,3 heures (selon la dose) après la prise de ce médicament. Distribution. La méthylprednisolone est largement distribuée dans les tissus, traverse la barrière hémato-encéphalique et est excrétée dans le lait maternel. Le volume de distribution de méthylprednisolone est d’environ 1,4 L / kg. La liaison de la méthylprednisolone aux protéines plasmatiques chez l’homme est d’environ 77%. Métabolisme. Dans le corps humain, la méthylprednisolone est métabolisée dans le foie en métabolites inactifs. Les principaux métabolites sont la 20-α-hydroxyméthylprednisolone et la 20-β-hydroxyméthylprednisolone. Son métabolisme dans le foie se produit principalement avec la participation de l’enzyme CYP3A4 (pour une liste des interactions médicamenteuses basées sur un métabolisme médié par les isoenzymes CYP3A, voir la section «Interaction avec d’autres médicaments et autres types d’interactions»). La méthylprednisolone, comme de nombreux substrats du CYP3A4, peut également être un substrat pour la protéine de transport de la famille des glycoprotéines P des cassettes de liaison à l’ATP (ABC), ce qui affecte sa distribution dans les tissus et l’interaction avec d’autres médicaments
