VILITRA® (Vardénafil) 40 MG

VILITRA® 40 MG

Groupe pharmacothérapeutique: Médicament pour le traitement de la dysfonction érectileibiteur de PDE5. Traitement de la dysfonction érectile.
Code ATX:  G04BE09.
Substance active: VARDENAFIL.
Produit: Comprimés à doses 10mg, 20mg, 40mg, 60mg.

 

 

 

VILITRA® 40 mode d’emploi

Remède pour le traitement de la dysfonction érectile, inhibiteur de PDE5.

L’érection du pénis est un processus hémodynamique basé sur la relaxation des muscles lisses des corps caverneux et des artérioles situées à l’intérieur. Au cours de la stimulation sexuelle, de l’oxyde nitrique (NO) est libéré des terminaisons nerveuses des corps caverneux, activant l’enzyme guanylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation de la teneur en guanosine monophosphate cyclique (GMPc) dans les corps caverneux. En conséquence, les muscles lisses des corps caverneux se détendent, ce qui contribue à augmenter le flux sanguin vers le pénis.

Le VILITRA® bloque la PDE5, sous l’influence de laquelle le cGMP se décompose, en conséquence, l’action du NO endogène dans les corps caverneux pendant la stimulation sexuelle est renforcée, ce qui entraîne la capacité du VILITRA® à améliorer la réponse naturelle à la stimulation sexuelle.

L’effet clinique est réalisé avant même d’atteindre Cmax. Après administration orale à des doses de 20 mg et 10 mg, le début de l’action est après 10 minutes, ce qui fournit une érection suffisante pour la pénétration et la réussite des rapports sexuels chez 34% et 40% des patients présentant un degré léger à modéré de dysfonction érectile, respectivement. Après 25 minutes, l’effet se produit respectivement chez 53% et 50% des patients, ce qui coïncide avec le début de l’apparition de la substance active dans le sang et l’augmentation rapide de sa concentration. Durée de l’action – 8-12 heures.

VILITRA® 40 methode d’administration et de dose

Au début du traitement, la dose recommandée est de 10 mg.Prendre par voie orale si nécessaire environ 25-60 minutes avant le contact sexuel. Parallèlement à cela, le VILITRA® peut également être pris à tout moment dans la période de 4-5 h à 25 min avant l’activité sexuelle. La fréquence maximale recommandée de réception est 1 fois / jour.

Le VILITRA® peut être pris indépendamment de l’apport alimentaire. Pour atteindre l’efficacité du traitement, un niveau suffisant de stimulation sexuelle est nécessaire.

Selon l’efficacité et la tolérabilité du traitement, la dose peut être augmentée à 20 mg ou réduite à 5 mg/jour.

La dose maximale recommandée est de 40 mg 1 fois / jour.

Chez les patients âgés, les changements dans le schéma posologique ne sont pas nécessaires.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, il y a une diminution de la clairance du VILITRA®, de sorte que la dose initiale est de 5 mg/jour. À l’avenir, en fonction de l’efficacité et de la tolérabilité du médicament, la dose peut être augmentée à 10 mg puis à 20 mg.

VILITRA® 40 effet secondaire

• Du système nerveux: maux de tête possibles, vertiges; rarement – augmentation du tonus musculaire.
• Du système cardiovasculaire: rougeur du visage possible; rarement-augmentation de la pression ARTÉRIELLE, diminution de la pression ARTÉRIELLE.
• Du système digestif: possible-dyspepsie, nausée.
• Du système respiratoire: congestion nasale possible.
• Réactions dermatologiques: rarement-photosensibilité.
• Du système reproducteur: rarement-priapisme.

VILITRA® 40 contre-indications

Traitement simultané avec des nitrates ou des médicaments qui sont des donneurs d’oxyde nitrique; enfants et adolescents jusqu’à 16 ans; hypersensibilité au VILITRA®.

Indications particulières

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une déformation anatomique du pénis (courbure, fibrose caverneuse ou maladie de Peyronie), ainsi que chez les patients présentant des maladies prédisposant au développement du priapisme (drépanocytose, myélome multiple ou leucémie).

L’innocuité du VILITRA® n’a pas été étudiée et l’utilisation du médicament n’est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère; dans les maladies rénales au stade terminal nécessitant une hémodialyse; avec hypotension artérielle (pression systolique au repos inférieure à 90 mm HG).art.); accident vasculaire cérébral récent ou infarctus du myocarde (dans les 6 derniers mois); angine instable; avec des maladies dégénératives héréditaires de la rétine (par exemple, avec rétinite pigmentaire).

Étant donné que le VILITRA® n’a pas été utilisé chez les patients présentant une tendance à saigner et chez les patients présentant une exacerbation de l’ulcère peptique, la nomination du médicament dans ces cas n’est possible qu’après une évaluation minutieuse du rapport risque / bénéfice du traitement.

Dans les études chez l’homme avec l’utilisation simultanée de VILITRA® en monothérapie, il n’y avait pas de changement dans le temps de saignement.

En raison du fait que l’activité sexuelle est associée à un certain degré de risque cardiaque, avant de prescrire du VILITRA® pour la dysfonction érectile, il est nécessaire d’évaluer l’état du système cardiovasculaire du patient.

Le VILITRA® n’est pas destiné à être utilisé chez les enfants.

Impact sur la capacité de conduite et de gestion des véhicules

Avant utilisation chez les patients dont l’activité est associée à la conduite de véhicules et au travail avec des mécanismes, il est nécessaire de déterminer leur réponse individuelle au vardénafil.

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Interaction médicamenteuse

Le vardénafil est métabolisé principalement dans le foie avec la participation de l’isoenzyme CYP3A4, ainsi qu’avec une partie des isoenzymes CYP3A5 et CYP2C9. Étant donné que de puissants inhibiteurs de ces isoenzymes (cimétidine, kétoconazole, itraconazole, Indinavir, ritonavir) peuvent réduire la clairance du VILITRA®, tout en utilisant ces médicaments ne doivent pas dépasser la dose maximale de vardénafil 5 mg/jour.

En cas d’utilisation simultanée avec l’inhibiteur du CYP3A4, l’érythromycine n’est pas recommandée pour dépasser la dose maximale de VILITRA® 10 mg/jour.

Avec l’utilisation simultanée de VILITRA® avec alpha-adrénobloquants, il est possible de développer une hypotension artérielle symptomatique. Par conséquent, le VILITRA® à une dose de 5 mg, 10 mg et 20 mg doit être administré au plus tôt 6 heures après la prise d’alpha-adrénobloquant.

Avec l’administration simultanée d’héparine et de VILITRA® aux rats, le temps de saignement n’a pas changé. L’effet de cette combinaison sur le temps de saignement chez l’homme n’a pas été étudié.

Étant donné que les inhibiteurs de la PDE ont un effet sur le système oxyde nitrique/GMPc, les inhibiteurs de la PDE5 peuvent améliorer l’effet hypotenseur des nitrates.

Des études sur des plaquettes humaines in vitro ont montré que la monothérapie au vardénafil ne supprime pas l’agrégation plaquettaire causée par divers agonistes plaquettaires. Lors de l’utilisation du vardénafil à des doses supérieures à celles thérapeutiques, il y avait une légère augmentation dose – dépendante de l’effet antiplaquettaire du nitroprusside de sodium-un médicament qui est un donateur d’oxyde nitrique. https://generiquefr24.com

Étant donné que l’innocuité et l’efficacité des combinaisons de vardénafil avec d’autres médicaments pour le traitement de la fonction érectile n’ont pas été étudiées, l’utilisation de telles combinaisons n’est pas recommandée.

Conditions de stockage VILITRA®

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l’abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25°C.

La durée de conservation du médicament VILITRA®

Est de 3 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

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