Losiram 20 mg Générique Lexapro contient de escitalopram comme principe actif. Losiram appartient à un groupe de médicaments antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage (Isrs). Ces médicaments agissent sur le système de sérotonine dans le cerveau en augmentant la concentration de sérotonine. Les troubles du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans l’apparition de la dépression et des conditions connexes. Losiram contient de l’escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épisodes majeurs de dépression) et les troubles anxieux (tels que les troubles panique avec ou sans agoraphobie, les troubles anxieux sociaux, les troubles anxieux généralisés et les troubles obsessionnels compulsifs). Il pourrait prendre quelques semaines avant que l’état du patient s’améliore. Continuez à prendre Losiram, même si cela prend un certain temps jusqu’à ce que vous vous sentiez mieux.
Si vous ne vous sentez pas mieux, ou si vous vous sentez mal, vous devriez parler à un médecin. épisodes dépressifs de toute gravité; trouble panique avec ou sans agoraphobie; trouble d’anxiété sociale (phobie sociale); trouble anxieux généralisé; le trouble obsessionnel-compulsif. Dépression, troubles paniques (y compris l’agoraphobie). épisodes dépressifs de toute gravité; troubles paniques avec / sans agoraphobie; le trouble obsessionnel-compulsif. épisodes dépressifs de toute gravité; trouble panique avec ou sans agoraphobie; trouble d’anxiété sociale (phobie sociale); trouble anxieux généralisé; le trouble obsessionnel-compulsif. Méthode d’administration et de dose
Ne prenez jamais Losiram: si vous êtes allergique (hypersensible) à l’escitalopram ou à l’un des autres ingrédients de Losiram, si vous prenez d’autres médicaments dans un groupe appelé inhibiteurs de la MAO, y compris la sélégiline (utilisée pour traiter la maladie de Parkinson), le moclobémide (utilisé pour traiter la dépression) et le linézolide (un antibiotique) si vous êtes né avec un trouble du rythme cardiaque ou si vous avez eu un épisode de trouble du rythme cardiaque(vu sur L’ECG, un examen clinique pour évaluer le stade fonctionnel du trouble du rythme cardiaque) si vous prenez des médicaments pour les troubles du rythme cardiaque ou susceptibles d ‘ affecter le rythme cardiaque.
À l’intérieur, quel que soit le repas, 1 une fois par jour. Épisodes dépressifs: habituellement administré 10 mg une fois par jour. En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à un maximum de — 20 mg/jour. L’effet antidépresseur se développe généralement 2-4 semaines après le début du traitement. Après la disparition des symptômes de la dépression, au moins pendant 6 mois, il est nécessaire de poursuivre le traitement pour consolider l’effet obtenu. Trouble panique avec ou sans agoraphobie: au cours de la 1ère semaine de traitement, une dose de 5 mg/jour est recommandée, qui est ensuite augmentée à 10 mg/jour. https://generiquefr24.com/En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à un maximum de — 20 mg/jour. L’effet thérapeutique maximal est atteint environ 3 mois après le début du traitement. La thérapie dure plusieurs mois. Trouble d’anxiété sociale (phobie sociale): habituellement prescrit 10 mg une fois par jour. En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à un maximum de — 20 mg/jour. L’atténuation des symptômes se développe généralement 2 à 4 semaines après le début du traitement. Étant donné que le trouble d’anxiété sociale est une maladie chronique, la durée minimale recommandée du cours thérapeutique est de 3 mois. Pour prévenir la récurrence de la maladie, le médicament peut être administré pendant 6 mois ou plus, en fonction de la réaction individuelle du patient. Il est recommandé d’évaluer régulièrement le traitement en cours. Trouble anxieux généralisé: 10 mg une fois par jour sont généralement prescrits. En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à un maximum de — 20 mg/jour. La durée minimale recommandée du cours thérapeutique est de 3 mois. Pour prévenir la récurrence de la maladie, l’utilisation à long terme du médicament est autorisée (6 mois et plus). Il est recommandé d’évaluer régulièrement le traitement en cours. Trouble obsessionnel-compulsif: habituellement prescrit 10 mg une fois par jour. En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut ensuite être augmentée à un maximum — 20 mg/jour. Étant donné que le trouble obsessionnel-compulsif est une maladie chronique, le traitement doit être suffisamment long pour assurer une élimination complète des symptômes et durer au moins 6 mois. Pour prévenir les rechutes, un traitement d’au moins 1 an est recommandé. Groupes de patients particuliers Patients âgés (plus de 65 ans). Il est recommandé d’utiliser la moitié de la dose habituellement recommandée (c’est-à-dire seulement 5 mg/jour) et une dose maximale inférieure (10 mg/jour). Enfants et adolescents (moins de 18 ans). Tsipralex ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (voir «instructions Spéciales»). En outre, il n’y a pas assez de données sur les études à long terme sur l’innocuité du médicament chez les enfants et les adolescents concernant la croissance, la maturation, le développement cognitif et comportemental. La violation de la fonction rénale. En cas d’insuffisance rénale légère à modérée, la correction des doses n’est pas nécessaire. Les patients présentant une insuffisance rénale sévère (créatinine cl inférieure à 30 ml/min) doivent être prescrits avec prudence. Altération de la fonction hépatique. La dose initiale recommandée pour les 2 premières semaines de traitement est de 5 mg/jour. Selon la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à 10 mg/jour. Activité réduite de l’isoenzyme CYP2C19. Pour les patients présentant une faible activité de l’isoenzyme CYP2C19, la dose initiale recommandée pour les 2 premières semaines de traitement est de 5 mg/jour. Selon la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à 10 mg/jour. Arrêt du traitement Lorsque vous arrêtez le traitement avec Le médicament tsipralex, la dose doit être réduite progressivement, au cours des semaines 1-2, afin d’éviter l’apparition du syndrome de sevrage. À l’intérieur, 1 une fois par jour, quel que soit le repas. Épisodes dépressifs. La dose recommandée est de 10 mg / jour. En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à un maximum de — 20 mg/jour. L’effet antidépresseur se développe 2-4 semaines après le début du traitement. Après la disparition des symptômes de la dépression, il est nécessaire de poursuivre le traitement pendant au moins 6 mois pour consolider l’effet obtenu. Pour arrêter le traitement par Escitalopram, il est nécessaire de réduire progressivement la dose pendant 1-2 semaines afin de réduire le risque de syndrome de sevrage. Troubles paniques (y compris l’agoraphobie). Selon 5 mg / jour pour la semaine 1, puis – sur 10-20 mg / jour. La dose quotidienne maximale est de 20 mg. L’effet thérapeutique maximal est atteint environ 3 mois après le début du traitement. Patients âgés (plus de 65 ans). Dose recommandée 5 mg / jour, la dose quotidienne maximale — 10 mg / jour. Des troubles de la fonction rénale. En cas d’insuffisance rénale légère à modérée (créatinine cl supérieure à 30 ml/min), aucun ajustement de la dose n’est nécessaire. En cas d’insuffisance rénale sévère (créatinine cl inférieure à 30 ml/min), le médicament doit être administré avec prudence. Altération de la fonction hépatique. En cas de violation de la fonction hépatique, la dose initiale est de 5 mg/jour pendant 2 semaines. Selon la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à 10 mg/jour. https://generiquefr24.com/En cas d’insuffisance hépatique sévère, une titration plus lente des doses est recommandée. Activité réduite de l’isoenzyme CYP2C19. La dose initiale recommandée pour les premières semaines 2-5 mg / jour, en fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à 10 mg/jour. À l’intérieur, 1 une fois par jour. Ne mélangez pas le comprimé dans la bouche avec de la nourriture. Le comprimé est placé sur la langue, après une dissolution rapide, avalé, sans être lavé avec de l’eau. Les comprimés dispersés dans la cavité buccale ne sont pas divisés. Les comprimés dispersés dans la cavité buccale sont fragiles, ils doivent être manipulés avec prudence.
Les effets secondaires se développent le plus souvent au cours de la 1ère ou de la 2ème semaine de traitement, puis deviennent généralement moins intenses et se produisent moins souvent avec la poursuite du traitement. Les effets secondaires suivants se produisent lors de la prise de médicaments appartenant à la classe des ISRS et notés lors de la prise d’Escitalopram. Les informations sont présentées sur la base des données d’études cliniques contrôlées par placebo et de rapports spontanés. La fréquence est indiquée comme très souvent (≥1/10); souvent (≥1/100 à <1/10); rarement (≥1/1000 à <1/100); rarement (≥1/10000 à <1/1000); très rarement (<1/10000); la fréquence est inconnue (l’incidence ne peut pas être estimée sur la base des données existantes). Du sang et du système lymphatique: la fréquence est inconnue — thrombocytopénie. Du système immunitaire: rarement-réactions anaphylactiques. Du système endocrinien: fréquence inconnue-sécrétion insuffisante d’adh. Du côté du métabolisme et de la Nutrition: souvent — diminution de l’appétit, augmentation de l’appétit, augmentation du poids corporel; rarement — diminution du poids corporel; la fréquence est inconnue — hyponatrémie, anorexie. Troubles mentaux: souvent-anxiété, anxiété, rêves inhabituels, diminution de la libido, anorgasmie (chez les femmes); rarement — bruxisme, agitation, nervosité, attaques de panique, confusion; rarement — agression, dépersonnalisation, hallucinations; fréquence inconnue — manie, pensées suicidaires, comportement suicidaire. Des cas de pensées et de comportements suicidaires ont été observés lors de la prise d’Escitalopram et immédiatement après l’arrêt du traitement. Du système nerveux: très souvent — mal de tête; souvent — insomnie, somnolence, vertiges, paresthésie, tremblements; rarement — troubles du goût, troubles du sommeil, évanouissement; rarement — syndrome sérotoninergique; fréquence inconnue-dyskinésie, troubles moteurs, troubles convulsifs, excitation psychomotrice/acathisie. De l’organe de la vision: rarement-mydriase (dilatation de la pupille), troubles de la vision.De l’organe auditif et des troubles labyrinthiques: rarement-acouphènes (acouphènes). Du côté de SSS: rarement-tachycardie; rarement-bradycardie; la fréquence est inconnue-allongement de L’intervalle QT sur l’ECG, https://generiquefr24.com/hypotension orthostatique.Du système respiratoire, des organes de la poitrine et du médiastin: souvent — sinusite, bâillement; rarement: saignement de nez. Du tractus gastro — intestinal: très souvent — nausée; souvent — diarrhée, constipation, vomissements, sécheresse de la muqueuse buccale; rarement-saignement gastro-intestinal (y compris les saignements du rectum). Du foie et des voies biliaires: la fréquence est inconnue — hépatite, augmentation de l’activité des enzymes hépatiques.De la peau et des tissus sous — cutanés: souvent — transpiration accrue; rarement — urticaire, alopécie, éruption cutanée, démangeaisons cutanées; la fréquence est inconnue-ecchymose, œdème de Quincke. Du tissu musculo-squelettique et conjonctif: souvent — arthralgie, myalgie. Du côté des reins et des voies urinaires: la fréquence est inconnue — rétention urinaire. De la part des organes génitaux et du sein: souvent — impuissance, violation de l’éjaculation; rarement ménorragie, métrorragie; fréquence inconnue — galactorrhée, priapisme. Troubles généraux et troubles au site d’administration: souvent — faiblesse, hyperthermie; rarement — œdème. Au cours de la période post-enregistrement, des cas d’allongement de l’intervalle QT ont été notés, principalement chez les patients atteints d’une maladie cardiaque préexistante. Dans les études ECG à double insu contrôlées par placebo chez des volontaires sains, le changement de la valeur de base De QTC (correction selon la formule de Frederick) était de 4,3 MS à une dose de 10 mg/jour et de 10,7 MS à 30 mg/jour. Des études épidémiologiques portant sur des patients âgés de 50 ans et plus ont montré l’existence d’un risque accru de fracture osseuse chez les patients prenant des ISRS et des antidépresseurs tricycliques. Le mécanisme de ce risque n’a pas été établi. L’annulation des médicaments du groupe ISRS/ISRS (particulièrement sévère) entraîne souvent l’apparition d’un syndrome de sevrage. Surviennent le plus souvent des vertiges, troubles de la sensibilité (y compris paresthésie et la sensation de passage de courant), les troubles du sommeil (y compris insomnie et rêves intenses), agitation ou anxiété, nausées et/ou vomissements, tremblements, confusion, augmentation de la transpiration, maux de tête, diarrhée, palpitations, instabilité émotionnelle, irritabilité, troubles de la vision. En règle générale, ces effets sont légers ou modérés et disparaissent rapidement, mais chez certains patients, ils peuvent apparaître sous une forme plus aiguë et/ou plus longue. Il est recommandé d’effectuer un retrait progressif du médicament en réduisant sa dose.
