Azit-250

 

 

 

Mode d’emploi AZIT 250 MG

Azit 250 mg comprimé est un antibiotique à large spectre utilisé pour traiter divers types d’infections bactériennes des voies respiratoires, des oreilles, du nez, de la gorge, des poumons, de la peau et des yeux chez les adultes et les enfants. Il est également efficace contre la fièvre typhoïde et certaines maladies sexuellement transmissibles telles que la gonorrhée. La substance active est Azithromycin 250 MG.

Comment fonctionnent les comprimés AZIT 250 MG?

Ce médicament agit en inhibant la synthèse des protéines en se liant aux sous-unités 50s-ribosomales du microorganisme sensible. Cela perturbe la transpeptidation et la translocation et inhibe ainsi la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. La biodisponibilité après administration orale est d’environ 37%. La concentration sérique maximale est atteinte 2-3 heures après la prise du médicament.
Lorsqu’elle est ingérée, l’azithromycine est distribuée dans tout le corps. Dans les études pharmacocinétiques, il a été démontré que les concentrations d’azithromycine dans les tissus étaient significativement plus élevées (50 fois) que dans le plasma, ce qui indique une forte liaison du médicament aux tissus.
La liaison aux protéines plasmatiques varie en fonction des concentrations plasmatiques et va de 12% à 0,5 µg/ml à 52% à 0,05 µg/ml dans le sérum. Le volume apparent de distribution à l’état d’équilibre (VVss) était de 31,1 l/kg.
La période finale de semi-excrétion plasmatique reflète entièrement la période de semi-excrétion tissulaire de 2 à 4 jours.
Environ 12% de la dose intérieurement veineuse d’azithromycine est libérée inchangée dans l’urine au cours des trois prochains jours. Des concentrations particulièrement élevées d’azithromycine inchangée ont été identifiées dans la bile humaine. Dix métabolites ont également été trouvés dans la bile, formés par déméthylation N-et o, hydroxylation des anneaux de désosamine et d’aglycone et clivage du conjugué cladinose. La comparaison des résultats de la chromatographie en phase liquide et des analyses microbiologiques a montré que les métabolites de l’azithromycine ne sont pas micro biologiquement actifs.

Méthode d’administration et de dose AZIT 250 MG

Le médicament doit être pris une heure avant ou deux heures après les repas, car la prise simultanée perturbe l’absorption de l’azithromycine. Le médicament est pris 1 fois par jour.
Adultes, y compris les patients âgés et les enfants pesant plus de 45 kg
Le médicament doit être utilisé une heure avant ou deux heures après les repas, car la prise simultanée perturbe l’absorption de l’azithromycine. Le médicament est pris 1 fois par jour. Les comprimés sont avalés sans mâcher.
Pour les infections des organes ORL, des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous (à l’exception de l’érythème migrant): 500 mg par jour pendant 3 jours.
Avec érythème migrant: adultes -1 fois par jour pendant 5 jours le 1er jour 1 g, puis 500 mg du 2ème au 5ème jour.
Dans les infections sexuellement transmissibles:
Urétrite non compliquée / cervicite – 1 g du médicament une fois. La dose de cours est de -1 G.
En cas d’omission de la dose 1 du médicament, la dose oubliée doit être prise le plus tôt possible, et les suivantes – à des intervalles de 24 heures.
Insuffisance rénale
Les patients présentant un dysfonctionnement rénal mineur (clairance de la créatinine > 40 ml/min) n’ont pas besoin de modifier le dosage. . Aucune étude n’a été menée chez des patients présentant une clairance de la créatinine Insuffisance hépatique
Étant donné que l’Azithromycine est métabolisée dans le foie et excrétée dans la bile, le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une maladie hépatique grave.

Contre-indication.

Hypersensibilité à la substance active, à tout autre composant du médicament ou à d’autres antibiotiques macrolides. generiquefr24.com En raison de la possibilité théorique de l’ergotisme, l’azithromycine ne doit pas être administrée en même temps que les dérivés de l’ergot.

Effets secondaires possibles de ce médicament

• diarrhée;
• nausée;
• douleur abdominale;
• vomissement;
• température élevée;
• mal de tête;
• vertige;
• éruption;
• œdème de Quincke;
• ototoxicité;
• réaction allergique.

Interactions avec d’autres médicaments.

L’azithromycine doit être administrée avec précaution aux patients avec d’autres médicaments pouvant allonger l’intervalle-QT.
Antiacides: lors de l’étude de l’effet de l’utilisation simultanée d’antiacides sur la pharmacocinétique de l’azithromycine, aucun changement de biodisponibilité n’a été observé en général, bien que les concentrations plasmatiques maximales d’azithromycine aient diminué de 30 %. L’azithromycine doit être prise au moins une heure avant ou 2 heures après la prise de l’antiacide.
Carbamazépine: dans une étude d’interaction pharmacocinétique chez des volontaires sains, l’azithromycine n’a montré aucun effet significatif sur les taux plasmatiques de carbamazépine ni sur ses métabolites actifs.
Cyclosporine: certains des antibiotiques macrolides similaires affectent le métabolisme de la cyclosporine. Comme il n’y a pas eu d’études pharmacocinétiques et cliniques sur l’interaction possible avec l’administration simultanée d’azithromycine et de cyclosporine, il convient de peser soigneusement la situation thérapeutique avant de prescrire l’administration simultanée de ces médicaments. Si le traitement combiné est jugé justifié, il est nécessaire de surveiller attentivement les niveaux de cyclosporine et d’ajuster la posologie en conséquence.
Anticoagulants de coumarine: une tendance accrue au saignement a été rapportée en raison de l’utilisation simultanée d’azithromycine et de warfarine ou d’anticoagulants oraux de type coumarine. Il est nécessaire de prêter attention à la fréquence de surveillance de la prothrombine.
Digoxine: chez certains patients, certains antibiotiques macrolides auraient un effet sur le métabolisme de la digoxine dans l’intestin. En conséquence, en cas d’utilisation simultanée d’azithromycine et de digoxine, il convient de garder à l’esprit la possibilité d’augmenter les concentrations de digoxine et de surveiller les niveaux de digoxine.
Méthyl prednisolone: dans une étude d’interaction pharmacocinétique chez des volontaires sains, l’azithromycine n’a montré aucun effet significatif sur la pharmacocinétique de la méthyl prednisolone.
Terfénadine: aucune interaction entre l’azithromycine et la terfénadine n’a été rapportée dans les études pharmacocinétiques. Comme avec d’autres antibiotiques macrolides, l’azithromycine doit être administrée avec prudence en Association avec la terfénadine.
Théophylline: l’azithromycine n’a pas affecté la pharmacocinétique de la théophylline lors de la prise simultanée d’azithromycine et de théophylline par des volontaires en bonne santé. L’utilisation combinée de théophylline et d’autres antibiotiques macrolides a parfois entraîné des taux sériques élevés de théophylline.
Zidovudine: 1 000 mg de doses uniques et 1 200 mg ou 600 mg de doses réutilisables d’azithromycine n’ont eu aucun effet sur la pharmacocinétique plasmatique et l’excrétion urinaire de zidovudine ou de ses métabolites glucuronides. Cependant, la prise d’azithromycine a augmenté les concentrations de zidovudine phosphorylée, un métabolite cliniquement actif dans les mononucléaires de la circulation périphérique. La pertinence clinique de ces données n’est pas claire, mais peut être bénéfique pour les patients.
Didanosine: avec l’utilisation simultanée de doses quotidiennes de 1200 mg d’azithromycine avec la didanosine chez six sujets, aucun effet sur la pharmacocinétique de la didanosine n’a été révélé par rapport au placebo.
Rifabutine: l’utilisation simultanée d’azithromycine et de rifabutine n’a pas affecté les concentrations plasmatiques de ces médicaments. Une neutropénie a été observée chez des sujets prenant simultanément de l’azithromycine et de la rifabutine. Bien que la neutropénie ait été associée à l’utilisation de rifabutine, aucune Association causale n’a été établie avec l’administration simultanée d’azithromycine.

Contre-indication.

Hypersensibilité à la substance active, à tout autre composant du médicament ou à d’autres antibiotiques macrolides. En raison de la possibilité théorique de l’ergotisme, l’azithromycine ne doit pas être administrée en même temps que les dérivés de l’ergot.
L’azithromycine n’affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec d’autres mécanismes.

FAQ

• Puis-je prendre azit la nuit? Azit est généralement prescrit une fois par jour. Vous pouvez le prendre à tout moment de la journée, mais n’oubliez pas de le prendre à la même heure tous les jours. Le médicament doit être pris 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas. Vous pouvez prendre la pilule médicamenteuse avec ou sans nourriture. Cependant, vous devriez prendre Azit exactement comme le médecin l’a conseillé et demander à votre médecin si vous avez des doutes.
• Combien de temps faut-il pour travailler Azit? Azit commence à travailler quelques heures après l’avoir reçu. Vous remarquerez peut-être une amélioration des symptômes après quelques jours. N’arrêtez pas de prendre des médicaments sans suivre le cours indiqué par votre médecin. Arrêter de prendre le médicament sans consulter un médecin peut entraîner le retour de l’infection, ce qui peut être plus difficile à traiter.
• Pourquoi azit est-Il administré pendant 3 jours? La durée du traitement dépend du type d’infection et de l’âge du patient. Azit n’est pas nécessairement donné pendant 3 jours. Dans la plupart des infections bactériennes, la dose est de 500 mg pendant 3 jours. Alternativement, il peut être administré sous forme de 500 mg une fois par jour 1, puis 250 mg une fois par jour du jour 2 au jour 5. Dans certains cas d’infection, tels que l’ulcère peptique des organes génitaux, il est administré en une seule dose de 1 gramme. Par conséquent, il est important de suivre le régime recommandé par le médecin.
• Que devrais-je éviter en prenant Azit? En règle générale, les patients prenant de l’azit doivent éviter de prendre des antiacides avec ce médicament, car cela pourrait affecter l’efficacité globale de l’azit. Il est également recommandé d’éviter l’exposition au soleil ou au solarium, car l’azit augmente le risque de coups de soleil.
• l’Azit est-il un antibiotique puissant? L’azit est un antibiotique efficace utilisé pour traiter de nombreuses infections bactériennes. Comparé à d’autres antibiotiques, l’azit a une demi-vie plus longue, ce qui signifie qu’il reste dans le corps pendant une longue période, ce qui le rend administré une fois par jour et pendant une courte période. D’autres antibiotiques ont relativement une demi-vie plus courte et sont généralement administrés deux fois, trois fois ou quatre fois par jour.
• Pouvez-vous contracter une infection à levures en prenant de l’azit? Certaines personnes peuvent développer une infection fongique ou à levures connue sous le nom de muguet après la prise d’Azite. Les antibiotiques tels que l’azit peuvent tuer les bactéries intestinales normales ou «bénéfiques» responsables de la prévention du muguet. Vous devez informer votre médecin si vous avez mal ou des démangeaisons vaginales ou des pertes. Informez également votre médecin si vous avez une bouche ou une langue blanche après avoir pris Azit ou peu de temps après son arrêt.