Deprestop 20 mg Générique Lexapro (Escitalopram) est un antidépresseur, un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine. Le trouble anxieux généralisé est une maladie chronique, la durée recommandée du traitement est de 12 semaines, pour consolider l’effet obtenu. L’efficacité du traitement et les doses seront sélectionnées individuellement et systématiquement ajustées. Les troubles obsessionnels compulsifs sont généralement prescrits 10 mg une fois par jour. En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à un maximum de – 20 mg/jour. Le trouble obsessionnel-compulsif est une maladie chronique, le traitement sera poursuivi pendant suffisamment de temps, jusqu’à la disparition complète des symptômes. L’efficacité du traitement et les doses seront sélectionnées individuellement et systématiquement ajustées. Les patients âgés (plus de 65 ans) sont Invités à utiliser la moitié de la dose normalement recommandée (c’est-à-dire seulement 5 mg/jour), la dose efficace la plus faible et la dose maximale la plus faible (10 mg/jour). L’efficacité de l’Escitalopram dans le traitement des troubles anxieux sociaux chez les patients âgés n’a pas été étudiée. Enfants et adolescents, jusqu’à 18 ans le Médicament est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Fonction rénale réduite En cas d’insuffisance rénale légère à modérée, aucun ajustement des doses n’est nécessaire. Les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) doivent être prescrits Escitalopram avec prudence. Fonction hépatique réduite la dose initiale recommandée au cours des deux premières semaines de traitement est de 5 mg/jour. Selon la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à 10 mg/jour. Chez les patients présentant une fonction hépatique gravement réduite, une sélection prudente des doses est recommandée. Activité réduite du cytochrome P 450 2C19 pour les patients présentant une faible activité de l’isoenzyme p 450 2c19 la dose initiale recommandée au cours des deux premières semaines de traitement est de 5 mg/jour. Selon la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à 10 mg/jour. Lorsque vous arrêtez le traitement avec Escitalopram, la dose doit être progressivement réduite dans les 1-2 semaines afin d’éviter l’apparition du syndrome de sevrage. Effets SECONDAIRES LES effets Secondaires surviennent le plus souvent au cours de la première ou de la deuxième semaine de traitement, puis deviennent généralement moins intenses et se produisent moins souvent avec la poursuite du traitement.Propriétés pharmacocinétiques l’Absorption ne dépend pas de l’apport alimentaire. La biodisponibilité est d’environ 80%. Le temps d’atteindre la concentration plasmatique maximale est de 4 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 80%. La clairance systémique de l’Escitalopram est de 330 ml/min. la Pharmacocinétique de l’Escitalopram est linéaire et dépendante de la dose. Métabolisé dans le foie avec la participation des isoenzymes CYP3A4 et CYP2C19 en métabolites n-déméthylés. La demi-vie d’élimination est d’environ 30 heures. INDICATIONS traitement Des troubles dépressifs majeurs. Traitement des troubles paniques avec / sans agoraphobie. Traitement des troubles anxieux sociaux. Traitement des troubles anxieux généralisés. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs. Méthode D’UTILISATION et DOSE le Médicament est prescrit une fois par jour, quel que soit le repas. L’innocuité d’une dose supérieure à 20 mg n’a pas été prouvée. Un trouble dépressif majeur est généralement prescrit 10 mg une fois par jour. En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à un maximum de – 20 mg/jour. L’effet antidépresseur se développe généralement 2 à 4 semaines après le début du traitement. Après la disparition des symptômes de la dépression, au moins pendant 6 mois, il est nécessaire de poursuivre le traitement pour consolider l’effet obtenu. Troubles paniques avec / sans agoraphobie au cours de la première semaine de traitement, une dose recommandée de 5 mg/jour, qui est ensuite augmentée à 10 mg/jour. En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à un maximum de – 20 mg/jour. L’effet thérapeutique maximal est atteint environ 3 mois après le début du traitement. La thérapie dure plusieurs mois. Le trouble d’anxiété sociale est généralement prescrit 10 mg une fois par jour. En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à un maximum de – 20 mg/jour. Le trouble d’anxiété sociale est une maladie chronique, la durée recommandée du traitement est de 12 semaines, pour consolider l’effet obtenu. Le trouble anxieux généralisé est généralement prescrit 10 mg une fois par jour. En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à un maximum de – 20 mg/jour. Certains patients atteints de trouble panique peuvent présenter une augmentation de l’anxiété au début du traitement antidépresseur. Une réaction paradoxale similaire disparaît généralement dans les deux semaines de traitement. Pour réduire la probabilité d’un effet anxiogène, il est recommandé d’utiliser de faibles doses initiales. Il est nécessaire d’annuler le médicament en cas de développement de crises convulsives. Il n’est pas recommandé d’utiliser chez les patients atteints d’épilepsie instable; avec des crises contrôlées, une surveillance étroite est nécessaire. Avec l’augmentation de la fréquence des crises convulsives, les ISRS, y compris l’Escitalopram, doivent être inversés. Les ISRS doivent être utilisés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de manie/hypomanie. Avec le développement d’un état maniaque, l’Escitalopram doit être annulé. Chez les patients diabétiques, le traitement à l’Escitalopram peut modifier la glycémie. Par conséquent, un ajustement des doses d’insuline et/ou de médicaments hypoglycémiants oraux peut être nécessaire. La prescription d’ISRS augmente le risque de tentative de suicide. Dans les premières semaines de traitement, une surveillance attentive des patients est importante. Hyponatrémie, peut-être associée à une violation de la sécrétion de l’hormone antidiurétique (adh), dans le contexte de la prise d’Escitalopram se produit rarement et disparaît généralement lorsque le traitement est annulé. La prudence doit être manifestée lors de la nomination de l’Escitalopram et d’autres ISRS aux personnes à risque d’hyponatrémie: personnes âgées, patients atteints de cirrhose du foie et prenant des médicaments pouvant provoquer une hyponatrémie. Des cas de saignement et/ou de troubles de la coagulation, tels que l’échimose et le purpura, ont été signalés. Il faut faire preuve de prudence chez les patients qui prennent des ISRS, en particulier lors de la concomitante des anticoagulants oraux et les médicaments affectent la coagulation du sang (par exemple, атипичными antipsychotiques atypiques et plupart des antidépresseurs tricycliques, l’acide acétylsalicylique et les AINS, ainsi que dans le cas des patients avec la violation de la coagulation dans l’histoire. L’expérience clinique de l’utilisation de l’Escitalopram en Association avec la thérapie électroconvulsive est limitée, il convient donc de faire preuve de prudence dans ce cas. L’utilisation simultanée d’Escitalopram et d’inhibiteurs de la MAO n’est pas recommandée en raison du risque de syndrome sérotoninergique. L’Escitalopram doit être utilisé avec prudence en même temps que des médicaments ayant une action sérotoninergique, tels que le sumatriptan, le tryptan, le tramadol et le tryptophane. Dans de rares cas, le développement du syndrome sérotoninergique est observé chez les patients prenant des ISRS et des médicaments sérotoninergiques. Il est possible de développer des symptômes tels que l’excitation, les tremblements, le myoclonus et l’hyperthermie. Si c’estarrivé, l’Escitalopram doit être immédiatement annulé et un traitement symptomatique est prescrit. L’administration simultanée d’Escitalopram et de médicaments contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) peut entraîner une augmentation du nombre d’effets secondaires. Par conséquent, l’Escitalopram ne doit pas être administré simultanément avec des médicaments contenant du millepertuis. Lorsque vous arrêtez le traitement avec Escitalopram, la dose doit être réduite progressivement au cours des semaines 1-2 pour éviter le développement du syndrome de sevrage. Il est recommandé d’être prudent chez les patients atteints d’infarctus du myocarde ou de maladies cardiaques instables, car aucune observation systématique n’a été effectuée chez ce groupe de patients. Les patients âgés (plus de 65 ans) sont Invités à utiliser la moitié de la dose normalement recommandée (c’est-à-dire seulement 5 mg/jour), la dose efficace la plus faible et la dose maximale la plus faible (10 mg/jour). L’efficacité de l’Escitalopram dans le traitement des troubles anxieux sociaux chez les patients âgés n’a pas été étudiée. Influence sur la capacité de conduire une voiture ou des mécanismes. Tout médicament psychoactif peut affecter l’activité psychomotrice. Par conséquent, les patients prenant de l’Escitalopram doivent être avertis des effets possibles sur la capacité de conduire des véhicules et de conduire des machines. INTERACTION avec d’autres https://generiquefr24.com/ MÉDICAMENTS interaction Pharmacodynamique combinaisons non recommandées avec l’utilisation simultanée d’Escitalopram avec des inhibiteurs de la MAO, l’apparition de réactions indésirables graves, y compris le syndrome sérotoninergique. Escitalopram peut être administré 14 jours après l’arrêt du traitement avec des inhibiteurs irréversibles de la MAO et au moins 1 jour après l’arrêt du traitement avec des inhibiteurs réversibles de la MAO de type A (incl.Moclobémide). Au moins 7 jours doivent s’écouler après la fin de l’Escitalopram avant de pouvoir commencer le traitement avec des inhibiteurs non sélectifs de la MAO. Escitalopram ne doit pas être pris chez les patients qui prennent de la Sélégiline à une dose quotidienne supérieure à 10 mg/jour. Combinaisons nécessitant une extrême prudence l’effet Sérotoninergique de l’Escitalopram peut être renforcé par des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine(ISRS). La prise simultanée d’Escitalopram et d’antagonistes du 5-HT, tels que le sumatriptan et d’autres triptans, n’est pas recommandée.
Deprestop peut abaisser le seuil de préparation convulsive. La prudence est nécessaire lors de la nomination simultanée d’Escitalopram et d’autres médicaments qui réduisent le seuil de préparation convulsive (par exemple, antidépresseurs, neuroleptiques, méflokin, bupropion et tramadol). Étant donné que des cas d’augmentation de l’action ont été enregistrés lors de l’administration conjointe d’Escitalopram et de lithium ou de tryptophane, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l’administration simultanée de ces médicaments. L’administration simultanée d’Escitalopram et de médicaments contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) peut entraîner une augmentation du nombre d’effets secondaires. Avec l’administration simultanée d’Escitalopram avec des anticoagulants oraux, une violation de la coagulation sanguine peut survenir. Dans de tels cas, au début ou à la fin du traitement par Escitalopram, une surveillance étroite de la coagulation sanguine est nécessaire. Avec la prise simultanée d’alcool, l’Escitalopram n’entre pas dans une interaction pharmacodynamique ou pharmacocinétique. Cependant, l’utilisation simultanée d’Escitalopram et d’alcool n’est pas recommandée. Interaction pharmacocinétique l’utilisation Conjointe avec des médicaments inhibant l’isoenzyme CYP2C19 peut augmenter la concentration d’Escitalopram dans le plasma sanguin. Avec prudence,https://generiquefr24.com/ l’Escitalopram doit être utilisé simultanément avec des médicaments inhibiteurs de l’isoenzyme CYP2C19 (y compris l’oméprazole, l’esoméprazole, la Fluvoxamine, le lanzoprazole, la ticlopidine) ou la cimétidine. Une réduction de la dose d’Escitalopram peut être nécessaire. L’Escitalopram est un inhibiteur de l’isoenzyme CYP2D6. Vous devez faire preuve de prudence lors de temps la nomination de l’escitalopram et de médicaments, à l’aide de cette isoenzyme et ayant un petit index thérapeutique, par exemple clomipramine, la nortriptyline ou neuroleptique rispéridone, l’halopéridol. Dans ces cas, un ajustement de la dose peut être nécessaire. L’administration simultanée d’Escitalopram et de métoprolol ou de Désipramine entraîne une double augmentation de la concentration des deux derniers médicaments. L’Escitalopram peut inhiber légèrement l’isoenzyme CYP2C19. Par conséquent, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l’utilisation simultanée d’Escitalopram et de médicaments métabolisés avec la participation de cette isoenzyme. Formes de LIBÉRATION de Comprimés enrobés de 20 mg.
