Lukanex 10 mg: Générique Singulair (Montelukast) 10 mgest indiqué dans le traitement de l’asthme en tant que traitement complémentaire chez les patients âgés de 15 ans et plus souffrant d’asthme persistant léger à modéré qui sont insuffisamment contrôlés par les corticostéroïdes inhalés et chez lesquels les β-agonistes à action courte “au besoin” assurent un contrôle clinique insuffisant de l’asthme. Chez les patients asthmatiques chez lesquels Lukanex sodium (Locanex) est indiqué dans l’asthme, Locanex sodium (Locanex) peut également fournir un soulagement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière.
Lukanex sodium (Locanex) est également indiqué dans la prophylaxie de l’asthme dans lequel le composant prédominant est la bronchoconstriction induite par l’exercice chez les patients de 15 ans et plus.
Indications: Montelukast est indiqué pour: la prophylaxie et le traitement chronique de l’asthme chez les adultes et les enfants à partir de 12 mois. Prévention de la bronchoconstriction induite par l’exercice chez les patients adultes et adolescents de plus de 15 ans. Soulagement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière chez les patients adultes et enfants à partir de 2 ans. Soulagement des symptômes de la rhinite allergique pérenne chez les patients adultes et les enfants à partir de 6 mois.
Propriétés: pharmacologie: Montelukast est un antagoniste sélectif et compétitif des récepteurs cystéinyl leucotriène, capable d’inhiber les processus inflammatoires impliqués dans l’asthme et la rhinite allergique. Cystéinyl leucotriènes (LTC4, LTD4, LTE4) sont des produits du métabolisme de l’acide arachidonique et sont libérés de diverses cellules, y compris les mastocytes et les éosinophiles. Ces eicosanoïdes se lient aux récepteurs cystéinyl leucotriènes (CysLT) présents dans les voies respiratoires humaines (y compris les cellules musculaires lisses et les macrophages dans les voies respiratoires) et dans les cellules pro-inflammatoires (telles que les éosinophiles et certaines cellules myéloïdes). Cystéinyl-leucotriènes ont été corrélées avec la physiopathologie de l’asthme et de la rhinite allergique. Dans l’asthme, les effets médiés par la cystéinyle leucotriène comprennent une augmentation de la sécrétion de mucus, une augmentation de la perméabilité vasculaire, un œdème des voies respiratoires, un bronchospasme et une altération de l’activité cellulaire associée à des processus inflammatoires. Dans la rhinite allergique, les cystéinyl leucotriènes sont libérés de la muqueuse nasale après exposition à l’allergène et sont associés à une résistance accrue des voies respiratoires nasales et à une obstruction nasale. En raison du rôle des leucotriènes dans la pathogenèse de l’asthme, la modification de l’activité des leucotriènes après l’administration de montelukast réduit les symptômes dans les voies respiratoires, diminue le tonus des muscles lisses bronchiques et améliore le contrôle de l’asthme. Chez les patients asthmatiques, le montelukast inhibe la bronchoconstriction aiguë ou tardive induite par l’exposition aux allergènes, au froid, à l’air sec et / ou à l’exercice. Mécanisme d’action: le Montelukast se lie sélectivement, de manière compétitive et réversible aux récepteurs cystéinyl leucotriènes (CysLT) de type 1. Montelukast inhibe les actions physiologiques de LTD4 sur le récepteur CysLT de type 1 sans exercer aucune activité agoniste. Le Montelukast ne montre aucune affinité pour les récepteurs prostanoïdes, cholinergiques ou bêta-adrénergiques. Profil pharmacocinétique: Absorption: le montélukast est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 2 à 2,5 heures après l’administration orale à jeun d’une dose unique de 5 mg (chez l’adulte) ou de 4 mg (chez l’enfant de 2 à 5 ans). La biodisponibilité orale du médicament administré sous forme de comprimés à croquer de 5 mg chez les adultes est de 73% lorsqu’il est administré à jeun et de 63% lorsque le médicament est administré avec les repas. L’effet du montélukast est évident dans les 4 premières heures après l’administration du médicament et persiste pendant 24 heures ou plus. Distribution: la distribution du montélukast dans les tissus et les fluides corporels n’a pas été entièrement caractérisée. Le volume de distribution est de 8-11 L. Le Montelukast est lié à plus de 99% aux protéines plasmatiques. On ne sait pas si montelukast passe à travers le placenta chez l’homme, mais il le fait chez les rats et les lapins. Bien qu’on ne sache pas si le montelukast est distribué dans le lait humain, le médicament est distribué dans le lait des rats. Métabolisme: le montélukast est largement métabolisé par le CYP3A4 et le CYP2C9. Sur la base des résultats in vitro, aux doses thérapeutiques montelukast n ‘ inhibe pas CYP3A4, 2c9, 1A2, 2A6, 2c19 ou 2D6. In vitro le montélukast s’est avéré être un inhibiteur puissant du CYP2C8; cependant, il n’y a aucune preuve in vivo qu’il a démontré des interactions avec d’autres médicaments en raison de L’inhibition du CYP2C8. Montelukast a une demi-vie de 2,7 à 5 heures. Excrétion: a une clairance plasmatique de 45 ml / min chez les adultes en bonne santé. Après une dose orale de montelukast, 85% de la dose est récupérée dans les fèces dans les 5 jours suivant l’administration et seulement 0,2% est récupérée dans l’urine. Pharmacocinétique dans des populations particulières: insuffisance hépatique: les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée présentent une diminution du métabolisme du montélukast, ce qui implique une augmentation de 41% de la surface moyenne sous la courbe du montélukast et une augmentation de la demi-vie à 7,4 heures. Aucun ajustement posologique n ‘ est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.https://generiquefr24.com/ La pharmacocinétique du montelukast n ‘a pas été étudiée chez les patients atteints d’ insuffisance hépatique sévère ou d ‘ hépatite. Insuffisance rénale: comme le montélukast et ses métabolites ne sont pas excrétés dans les urines, la pharmacocinétique du montélukast n ‘a pas été étudiée chez les patients atteints d’ insuffisance rénale. Aucun ajustement posologique n ‘ est nécessaire chez ces patients. Sexe: la pharmacocinétique du montelukast est similaire chez les deux sexes. Race: les différences pharmacocinétiques dues à la race n’ont pas été étudiées. Adolescents et enfants: après administration de montelukast 10 mg à des adolescents de plus de 15 ans, les concentrations plasmatiques enregistrées de montelukast étaient similaires à celles rapportées chez les adultes. Après l’administration (comprimé à croquer) de montelukast à 4 mg chez les enfants de 2 à 5 ans et à 5 mg chez les enfants de 6 à 14 ans, on constate que la zone sous la courbe et la demi-vie étaient similaires à celles décrites chez les adultes après l’administration de 1 comprimé enrobé de montelukast à 10 mg. Chez les enfants âgés de 6 à 11 mois, l’exposition systémique au montélukast et la variabilité des concentrations plasmatiques étaient plus élevées que chez les adultes. L’exposition systémique chez les enfants âgés de 12 à 23 mois était moins variable, mais demeurait plus élevée que chez les adultes. Cependant, la tolérance et la tolérance du montelukast en une seule dose quotidienne chez les enfants âgés de 6 à 23 mois sont similaires à celles rapportées chez les enfants de plus de 2 ans. Cancérogénicité, mutagénèse et altération de la fertilité: aucune preuve de tumorogénicité n’a été observée dans les études de cancérogénicité menées depuis 2 ans chez le rat Sprague-Dawley ou pendant 92 semaines chez la souris à des doses orales allant jusqu’à 200 mg/kg / jour ou 100 mg/kg/jour, respectivement. La surface sous la courbe estimée chez les rats à ces doses était approximativement 120 et 75 fois la surface sous la courbe enregistrée chez les adultes et les enfants, respectivement, à la dose orale quotidienne maximale recommandée. Alors que la surface sous la courbe estimée chez la souris était approximativement 45 et 25 fois la surface sous la courbe décrite chez les adultes et les enfants, respectivement, à la dose orale quotidienne maximale recommandée. Les essais de mutagenèse microbienne in vitro suivants ont montré que le Montelukast n’avait pas d’activité mutagène ou clastogène: mutagenèse sur cellules de mammifères V-79, analyse d’élution alcaline des hépatocytes de rat, analyse des aberrations chromosomiques des cellules ovariennes du hamster chinois et analyse des aberrations chromosomiques de la moelle osseuse de souris in vivo. Dans les études sur la fertilité chez les Rates, le montelukast a entraîné une diminution de la fertilité et des taux de fertilité à des doses orales de 200 mg/kg (équivalant à environ 70 fois la surface sous la courbe décrite chez les adultes à la dose orale quotidienne maximale recommandée). Aucun effet sur la fertilité féminine ou sur la fertilité n ‘a été observé à une dose orale de 100 mg/kg (équivalent à environ 20 fois la surface sous la courbe décrite chez l’ adulte à la dose orale quotidienne maximale recommandée). Le montélukast n’a eu aucun effet sur la fertilité chez les rats mâles à des doses orales allant jusqu’à 800 mg / kg (soit environ 160 fois la surface sous la courbe décrite chez les adultes à la dose orale quotidienne maximale recommandée).
Utilisez les granules de Lukanex selon les directives de votre médecin. Vérifiez l’étiquette du médicament pour les instructions de dosage exact.
Une notice supplémentaire est disponible avec les granules de Lukanex. Parlez-en à votre pharmacien si vous avez des questions au sujet de cette information. https://generiquefr24.com/
Prenez lukanex granules par voie orale avec ou sans nourriture.
N’ouvrez pas le paquet tant que vous n’êtes pas prêt à l’utiliser.
Les granules de Lukanex peuvent être placés directement dans la bouche, dissous dans 1 cuillerée à café (5 mL) de lait maternisé ou de lait maternel à température froide ou ambiante, ou mélangés avec une cuillerée d’aliments mous à température froide ou ambiante avant d’avaler. Les aliments mous qui peuvent être utilisés comprennent la compote de pommes, la purée de carottes, le riz ou la crème glacée. Assurez-vous d’avaler la cuillerée entière tout de suite (dans les 15 minutes). Ne conservez pas de médicaments mélangés pour une utilisation future.
Ne pas mettre les granulés dans un liquide autre que le lait maternisé ou le lait maternel. Cependant, vous pouvez boire des liquides après avoir avalé les granules ou le mélange de granules.
Continuez à utiliser les granulés Lukanex même si vous vous sentez bien. Ne manquez pas les doses.
Si vous manquez une dose de granules de Lukanex, sautez la dose oubliée et revenez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Demandez à votre fournisseur de soins de santé toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d’utiliser les granules de Lukanex.
